인공지능(AI)을 활용한 의료제품이 우리의 건강을 더욱 스마트하게 만들 미래가 다가오고 있다. 이제 AI 의료제품의 혜택을 더 많은 사람이 누릴 수 있도록, 이 제품들을 어떻게 안전하고 효과적으로 관리할지에 대한 논의가 본격화된다. 오는 2025년 9월 10일부터 12일까지 사흘간 열리는 국제 인공지능 의료제품 규제 심포지엄(AIRIS 2025)에서는 이러한 미래를 위한 중요한 첫걸음을 내딛는다.
이번 심포지엄은 식품의약품안전처(식약처)와 세계보건기구(WHO)가 공동으로 주최하는 자리로, AI 의료제품의 안전성과 유효성을 보장하기 위한 규제 체계를 어떻게 구축해야 할지에 대한 깊이 있는 논의가 이루어질 예정이다. AI 기술은 진단, 치료, 신약 개발 등 의료 전반에 혁신을 가져올 잠재력을 지니고 있으며, 이를 통해 환자들은 더욱 정확하고 신속한 진료를 받고, 개인 맞춤형 치료를 받을 기회를 얻게 될 것이다.
AI 의료제품의 혜택을 안전하게 누리기 위해서는 무엇보다 명확한 규제 기준 마련이 중요하다. 심포지엄에서는 AI 기술의 빠른 발전 속도에 발맞춰 유연하면서도 엄격한 규제 방안을 모색한다. 또한, AI 의료제품이 실제 임상 현장에서 어떻게 적용될 수 있을지, 그리고 이러한 적용 과정에서 발생할 수 있는 윤리적, 법적 문제에 대한 심도 있는 토론도 함께 진행될 예정이다.
AI 의료제품 규제 심포지엄은 미래 의료 기술 발전의 방향을 제시하고, 관련 산업의 혁신을 촉진하는 중요한 계기가 될 것으로 기대된다. 우리 모두가 AI 기술의 혜택을 안전하게 누릴 수 있도록, 이번 심포지엄에서의 논의 결과에 주목해야 할 것이다.
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